一、MACS微珠（MicroBeads）
MACS微珠是一种与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒，用于目的细胞或者去除细胞的磁性标记。微珠直径约有50nm，比细胞小200多倍，体积为细胞的百万分之一，光学显微镜下不可见。微珠由多聚糖和氧化铁组成，无毒性，对细胞无损伤，可以生物降解。MACS微珠与流式细胞仪兼容，不会影响细胞的光散射特性；磁性标记只占用20－30％的结合位点，不影响细胞的荧光抗体标记。此外，MACS微珠可以最大限度地避免细胞活化；无需解离磁珠，可以直接进行后续实验：如流式细胞仪分析或分选、细胞培养、分子生物学研究、回输给人或者动物。
MACS微珠主要有三种：直标微珠、间标微珠、多选微珠。其中间标微珠有抗免疫球蛋白微珠、抗生物素微珠或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠。多选微珠是专门为分选细胞亚群而研制的一种微珠。这种微珠通过特殊的方式与抗体偶联，在第一次阳性分选完成后，与细胞结合的多选微珠可以被解离试剂剪切下来，阳性分选的细胞可以进行再次阳性分选或者去除分选。
MACS技术分选的CD8阳性T细胞（箭头所示为磁性结合在细胞表面的微珠）
二、MACS分选柱（Separation Column）
MACS分选柱是一类填充有不同规格铁珠的塑料容器，铁珠表面有亲水包被，因此不会损伤细胞。在磁场外MACS分选柱不带有磁性，但是当置于一个永久性磁场—MACS分选器中时，分选柱内的铁珠可以使分选器的磁场增强1000倍，足以滞留仅标记有极少量微珠的目的细胞；磁性标记细胞从分选柱中通过时可以受到均匀的磁力作用，从而提高分选纯度和回收率。手动操作在30分钟内可完成，自动分选仅需2.5-10分钟，得到的细胞可立即用于后续实验。此外，大多数MACS分选柱都是无菌包装，一次性使用，可以满足细胞培养所需的无菌条件。
三、MACS分选器（MACS Separators）
MACS分选器由永久性磁铁和支架构成。与分选柱一起组成高强度的梯度磁场。根据应用范围分为研究用和临床应用的MACS分选器，根据操作方式分为手动和自动分选器。
1、MiniMACS分选器和OctoMACS分选器
MiniMACS分选器是专为手动分选动、植物细胞，细菌、病毒、细胞器和mRNA等分子而设计的。该设备价格低廉，快速分选，应用广泛，易于操作，是获得少量高纯度细胞的理想设备。OctoMACS分选器把8个MiniMACS分选器连在一起，可以在一台仪器上同时进行8个标本的分选。
2、MidiMACS分选器和QuadroMACS分选器
MidiMACS分选器是MiniMACS分选器的扩大版本，与LS和LD分选柱配合使用，可阳性选择或者去除大量高纯度细胞。QuadroMACS分选器把4个MidiMACS分选器连在一起，可以同时进行多个分选过程，或者同时进行多个样本分选，也可将一个大的样本分成数个部分同时分选。
3、VarioMACS分选器
VarioMACS分选器有多种适配器，可以使用MS、LS、LD和CS分选柱。可用于阳性选择和去除分选：既可高纯度地分选出稀有细胞（如频率低至10-8），也可用来从细胞悬液中去除多达2×108非目的细胞。
4、SuperMACSII分选器
设计的SuperMACS II分选器专门用于大量细胞分选，一次分选的总细胞数大于1011，同时该仪器也适用于少量细胞的分选。
uperMACSII分选器备有三个适配器，除了μ分选柱和autoMACS分选柱外，其它所有各型MACS分选柱均可用于SuperMACS II分选器。
5、μMACS分选器
μMACS分选器是为分子生物学和蛋白生化分选设计的分选器。同时容纳4个μ分选柱，可以分选出高纯度分子，如mRNA、序列特异性核酸或者蛋白。
6、autoMACS分选仪
7、CliniMACS
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分选种类 |
分选柱 |
容量 |
适配分选器 |
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手动阳性分选或者强 |
MS分选柱 |
2X108总细胞 |
MiniMACS、VarioMACS、SuperMACS |
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大细胞分选柱 |
2X108总细胞 |
MiniMACS、VarioMACS、SuperMACS |
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LS分选柱 |
2X109总细胞 |
MidiMACS、VarioMACS、SuperMACS |
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XS分选柱 |
2X1010总细胞 |
SuperMACS |
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手动去除分选 |
LD分选柱 |
5X108总细胞 |
MidiMACS、VarioMACS、SuperMACS |
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CS分选柱 |
2X108个标记细胞 |
VarioMACS、SuperMACS |
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D分选柱 |
109个标记细胞 |
SuperMACS |
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自动分选 |
AutoMACS分选柱 |
4X109总细胞 |
AutoMACS |
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CliniMACS |
6-12X1010总细胞 |
CliniMACS |
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分子生物学分选 |
μ分选柱 |
10μg mRNA |
μMACS |
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M分选柱 |
50μg mRNA |
MiniMACS |
Miltenyi磁柱选择及标记问题
（主要针对Miltenyi产品）
一、标记策略
用MACS进行磁分离，最重要的参数就是高质量的标记。对阳性细胞的标记应尽可能强，而背景要尽可能低，才能获得对磁标记的阳性细胞和未标记的阴性细胞的最好分辨。有多种不同的标记策略可供参考：
1、直接标记
直接标记是最快速和最特异的磁标记方法。
2、间接标记
几乎所有的单克隆抗体或多克隆抗体都可以用于间接标记。用无标记的、生物素化的或FITC、PE或APC结合的一抗标记细胞，再用抗免疫球蛋白、抗生物素、链霉菌亲和素、抗FITC、抗PE、或抗APC的微珠分别进行磁标记。间接标记可以放大磁标记，用于分离表达比较弱的标记很有用。在间接标记中，以使用生物素化的或PE表记的一抗结果特异性最好。
二、磁分离柱的选择
下表为德国Miltenyi公司的分离柱种类，其中MS, LS, XS柱适合于正性细胞选择，如果磁标记很强，也可用于负性选择。Large Cell Columns与MS柱相比，孔径较大，适合于人和动物大细胞的正性选择，如巨核细胞。新的LD柱是为最方便的负选设计，代替了AS 和BS柱。LD 柱和CD及D柱即使在磁标记很弱的情况下也能获得最高的负选效率。u 和M柱是为分子生物学方面的应用而设计的。
三、分选策略
分选策略也要根据实际情况进行选择
1、正性选择（positive selection）
磁珠对细胞功能和活力的影响很小，因此一般首先应该考虑正选策略。正选具有速度快和单克隆抗体的特异性优势，大多数情况下，正选省时省钱。
2、负性选择（negative selection）
如果正选策略不适合您的实验，比如有可能因抗体结合引起细胞活化或没有针对靶细胞的特异性抗体，可以选择负选策略。MACS对许多细胞类型提供了合适的试剂盒，含有滴定好的针对非靶细胞的混合抗体。
附：Miltenyi分离柱技术指标及图片
Miltenyi的柱子回收方法
准备使用回收的柱子时，抗体孵育始，即将柱子置于新鲜的75%酒精中，柱的容器内盛满酒精，自动流下，既消毒，又de-gas，去除气泡十分关键。洗抗体时，即开始洗柱子，将回收柱架于消毒过的长试管口上。换新的酒精自然滴下，换PBS+0.1%FBS冲洗之，最后用MACS Buffer冲洗。柱子准备完毕，准备上柱的细胞也就同时准备好了。
回收方法
将长试管注满PBS，回抽柱子的活塞，倒出回抽液。倒入新的PBS，打出之；重复两次---此时基本上将柱子内的杂细胞除尽。再抽、打两三次无水酒精或95%酒精，然后置于50-60度烘箱，过夜，即能防止生锈。
此法回收的柱子可用2-5次。
